使用高效液相- 高分辨质谱联用技术能准确鉴定各类修饰发生的位点及相对含量,通过 bottom-up 蛋白组分析技术, 单抗或重组蛋白质内发生的主要翻译后修饰类型均可被表征,PEAKS 软件内置的DeepNovo 技术基于feature 和de novo 技术,能高灵敏度分析单抗的翻译后修饰与位点突变情况。
蛋白质翻译后修饰状态改变影响了生物药分子的稳定性、药效、药代动力学、用药安全。质谱是唯一能准确表征翻译后修饰类型及含量变化的工具。
氧化(Oxidation)是单抗药物遇到最主要后修饰问题,氧化会发生在多种氨基酸残基上,最容易发生氧化修饰的是甲硫氨酸(Met), 其被氧化后生成甲硫氨酸亚砜。单抗分子包含多个甲硫氨酸,使用液相色谱- 质谱联用的方法可鉴定甲硫氨酸氧化位点,评估各甲硫氨酸的氧化程度。
脱酰胺(Deamidation)是单抗药物在生产和存储过程中常发生的后修饰,通常发生在天冬酰胺(Asn, N)的侧链, 谷氨酰胺(Gln, Q)上也存在少部分该修饰。使用液相色谱- 质谱联用的方法可鉴定脱酰胺位点与丰度。
除上述两种后修饰外,单抗分子上也可能存在磷酸化、乙酰化、泛素化、甲基化等修饰类型,都能通过液相色谱-质谱联用的方法鉴定和定量。
突变(mutation)是单抗药物在生产过程中可能发生的一级序列变化,突变如发生在 CDR 区,会影响抗体—抗原识别。质谱法是唯一可以表征这类变化的手段。
使用高效液相- 高分辨质谱联用技术能准确鉴定各类修饰发生的位点及相对含量,通过 bottom-up 蛋白组分析技术, 单抗或重组蛋白质内发生的主要翻译后修饰类型均可被表征,PEAKS 软件内置的Deepnovo 技术基于feature 和de novo 技术,能高灵敏度分析单抗的翻译后修饰与位点突变情况。
1.严格控制的前处理分析流程降低人工干扰
◆严格控制实验条件&标准化实验操作最大化避免人工造成的修饰干扰
2.PEAKS数据分析平台
◆PEAKS软件内置的DeepNovo算法,深度挖掘翻译后修饰信息
◆PEAKS软件内置的Spider模块专门分析氨基酸突变,提供突变位点鉴定、定量信息
3.高端的质谱仪器确保特异性和准确度
◆Thermo Orbitrap Tribid Eclipse 质谱仪以超高的分辨率和扫描速度加快数据采集速度,提高了检测的准确度
4.专业化的售前售后服务团队,确保项目分析全流程的高效、可靠
◆专业化团队与流畅的服务流程确保了高质快速服务
◆14工作日内交付报告
送样要求 | 样本新鲜制备,纯度90%以上(SDS-PAGE) 样本保存在稳定缓冲液中,且不含甘油、SDS等物质 样本量不小于100ug (BCA assay) 蛋白质氨基酸序列 |
项目周期 | 14个工作日 |
交付标准 | 出具报告,提供所有检测到的可信翻译后修饰位点、相对丰度等信息,给出丰度最高、可信度最高的10个修饰二级谱图; 出具报告,提供所有检测到的可信的突变位点,突变类型、相对丰度等信息,给出丰度最高可信度最高的10个突变二级谱图。 |