AI驱动质谱技术 聚焦精准医疗
主要组织相容性复合体(MHC)负责在细胞表面呈递数千种肽，这些MHC结合肽(MBP)不仅在适应性免疫的功能研究中发挥作用，而且是可用于癌症免疫治疗的新抗原的来源，如疫苗或细胞疗法。近年来，质谱技术的发展使直接检测MHC在细胞表面呈现的MBP成为可能，为快速准确地鉴定免疫肽提供了一种新的工具。如图1所示，首先通过泛MHC免
摘要糖基化对生物药品的药效、半衰期及抗原性等具有重要影响，由于多因素相互作用使得各生产批次糖型几乎不可能相同，抗体分子糖型的异质性是生物制药产业一个明显的挑战。使用质谱对糖肽进行分析已被证明其可作为生物药品表征的有效工具。在本研究中，我们提出了一种利用专利富集材料，采用多酶联合酶解技术，使用LC-MS/MS
新抗原的鉴定是开发有效免疫疗法的关键步骤。目前，基于全基因组测序（WES）、RNA-seq和TCGA蛋白组学数据的融合，可以在整个癌症谱中筛选新抗原。然而，鉴于肿瘤类型、肿瘤病变和患者的广泛差异，定制的免疫治疗需要基于不同的患者和肿瘤特征鉴定和预测新抗原。预测免疫原性需要鉴定基因的突变以及患者MHC分型的详细信息，
新抗原（Neoantigen）是一类由肿瘤细胞突变产生的肿瘤特异性抗原，是T细胞识别癌细胞的理想靶点，可激发强烈的抗肿瘤免疫反应。新抗原的鉴定和筛选是以新抗原为基础的免疫治疗的关键步骤之一。针对大家对“肿瘤新生抗原发现”服务送样的样品要求和细节的一些疑问和困惑，小编汇总整理了以下常见问题供大家参考。Q:什么是肿
前言相比于肿瘤相关性抗原（tumorassoiatedantigen，TAA），肿瘤特异性抗原（tumorspecificantigen，TSA）仅在肿瘤细胞中表达，在正常细胞不表达，避免了免疫系统对自身细胞的误杀，有更强的特异性和安全性。新抗原也是肿瘤特异性抗原，可以通过多种机制从肿瘤中产生，如基因组突变、异常转录组变体、翻译后修饰（PTMs）和
抗体是人体免疫系统中最重要的分子。在上个世纪，由于IgGs在抗传染病方面的作用，受到了深入研究，并在过去十年中占据了治疗学发展的中心舞台。除了感染性疾病，重组抗体现在也被用于癌症、风湿性关节炎和各种其他病理状况作为人体防御机制的关键物质，治疗性和内源性体液抗体鉴定的关键步骤是确定氨基酸序列。到目前为止，
