AI驱动质谱技术 聚焦精准医疗
引言肺癌是一种致命的疾病，对世界各地的健康和经济都有相当大的影响。尽管免疫检查点抑制剂（ICIs）改变了肺癌的治疗模式，但大多数患者并没有获得持久的反应，只有不到15%的晚期疾病患者存活5年以上。因此，如何改善肺癌的免疫疗法仍然是个问题。宿主免疫反应产生的癌症抗原已被确定为免疫疗法的潜在靶点。近年来，对肺癌
编者按：抗体-药物偶联物（ADC）是通过化学连接子将效应分子与单克隆抗体（mAbs）结合而形成的。对ADC的关键质量属性（CQA），如药物抗体比（DAR）、药物负荷分布和药物结合位点进行全面评估对药物开发至关重要。其中，药物结合位点由于影响ADC的稳定性和药代动力学受到广泛关注，然而，由于技术挑战，很少有研究关注这一领
2023年2月22日Moderna与默沙东宣布，包含了编码34种新抗原的肿瘤mRNA-4157疫苗，与PD-1抗体联合辅助治疗高危黑色素瘤，获美国FDA的突破性疗法认证，是全球首个获此认证的mRNA肿瘤疫苗。2023年3月4日新合生物自主开发“XH101注射液”的新药临床试验申请获得国家药品监督管局药品审评中心(CDE)受理，是一款全球首创靶向胃癌公
编制按：CD8T细胞的抗肿瘤反应依赖于对癌症细胞上MHCI类免疫肽或抗原的识别。肿瘤相关抗原在肿瘤组织上过度表达，且特异性较低，免疫激活的效果不是很好；肿瘤特异性抗原（或被称为新抗原）由体细胞癌症突变产生的，且具有高度的患者特异性，可以激发有效的抗肿瘤反应。此外还有异常表达的肿瘤特异性抗原（aeTSAs），可能来
RNA剪接失调是几乎所有肿瘤类型的分子特征，肿瘤相关基因的剪接异常可通过多种机制影响肿瘤细胞增殖、凋亡和迁移等。近几年的研究发现肿瘤细胞中可变剪接的异常也可促进肿瘤新抗原的产生，增强免疫系统的疗效。本文介绍的研究报道了一种合成化合物RECTAS可以诱导剪接新抗原的产生，可用于增强抗肿瘤免疫反应，越来越多的研
上期回顾在上篇文章中我们对前三个常见问题进行了整理（点击链接查看相同，还是不同，这是一个问题—关于免疫多肽的7个基本问题（上））1、免疫多肽的不同分型在人体不同组织的表达概率相同吗？2、人类和小鼠的免疫多肽的异质性，是否一致？3、哪些免疫多肽是组织共享/组织特异性的？本次我们将对剩余四个问题进行解读。在
